Polimorfismos del receptor de leptina interactúan con los ácidos grasos poliinsaturados para aumentar el riesgo de resistencia a la insulina

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Homocigosis para el alelo G del Receptor de Letina LEPR rs3790433 se asoció con la resistencia a la insulina, la cúal puede predisponer a mayor riesgo de síndrome metabólico. Nuevas interacciones genes-nutrientes entre LEPR rs3790433 y Acidos grasos poliinsaturados (PUFA) sugieren que estas influencias genéticas fueron más evidentes en los individuos con PUFA de plasma bajo (n-3) o de plasma alto (n-6).

Asociación del polimorfismo C825T del gen de la subunidad B3 de las proteínas G (GNB3) con Hipertensión

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Se ha descrito una substitución (C→ T) en la posición 825 del gen de la subunidad β3 de las proteínas G (GNB3), que cursa con un splicing alternativo del exón 9 en el que se produce una pérdida de 41 aminoácidos. El alelo 825T se ha asociado con una mayor actividad de estas proteínas G en líneas celulares de fibroblastos procedentes de pacientes hipertensos.

Polimorfismo genético de ALDH2 y el riesgo de diabetes mellitus tipo II en pacientes Chinos con enfermedad arterial coronaria

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Investigadores sugieren que el polimorfismo Glu504Lys del gen acetaldehído deshidrogenasa 2 (ALDH2) se asocia con un mayor riesgo de diabetes tipo 2 en mujeres pacientes chinas con enfermedad arterial coronaria.