Elevados niveles de homocisteína en el plasma se asocia con enfermedad arterial coronaria (CAD). Homocigoto para la mutación C677T en el gen de metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es típicamente asociado, pero inconsistentemente con hiperhomocisteinemia. Autores examinaron el impacto de la ingesta diaria de folato, un cofactor en el metabolismo de la homocisteína, sobre los los niveles de folato y homocisteína en el plasma de pacientes con CAD en relación con los genotipos de MTHFR. CONCLUSIÓN: homocigoto T / Ts son más sensibles a la combinación de baja ingesta de folato, niveles bajo de ácido fólico y de vitamina B12 en el plasma, más que en los pacientes con genotipos no-T / T. La variabilidad de homocisteína plasmática en homocigotos T / T es solo parcialmente explicada por esa variables.
