Asociación del polimorfismo de 584 C>T de LIPG y los niveles séricos de lípidos en las poblaciones Guangxi Bai Ku Yao y Han.

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Lipasa endotelial (LE) es el principal determinante del metabolismo de la lipoproteína de colesterol de alta densidad (HDL-C), pero la asociación entre el polimorfismo del gen de la lipasa endotelial (LIPG) y los niveles séricos de HDL-C es escaso y conflictivo, en diversas poblaciones. Ku Bai Yao es un subgrupo aislado de la minoría Yao en China. Este estudio fue diseñado para detectar la asociación de polimorfismo de LIPG 584C> T (rs2000813) y diversos factores ambientales con los niveles de lípidos séricos en el Guangxi Bai Yao Ku y las poblaciones Han.
La frecuencia del alelo 584T de LIPG es menor en Ku Bai Yao, que en los chinos Han. El alelo 584 T de LIPG se asocia con un aumento en suero de HDL-C, los niveles de suero de colesterol total (TC) y los niveles de ApoB. Las diferencias en el suero de HDL-C, TC y los niveles de ApoB entre los dos grupos étnicos en parte, podría resultar de las diferentes frecuencias genotípicas y alélicas de 584 C

Nutrigenética, impacto de la ingesta diaria de folato en los niveles de homocysteina y folato en plasma de pacientes con diferentes genotipos de MTHFR

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Elevados niveles de homocisteína en el plasma se asocia con enfermedad arterial coronaria (CAD). Homocigoto para la mutación C677T en el gen de metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es típicamente asociado, pero inconsistentemente con hiperhomocisteinemia. Autores examinaron el impacto de la ingesta diaria de folato, un cofactor en el metabolismo de la homocisteína, sobre los los niveles de folato y homocisteína en el plasma de pacientes con CAD en relación con los genotipos de MTHFR. CONCLUSIÓN: homocigoto T / Ts son más sensibles a la combinación de baja ingesta de folato, niveles bajo de ácido fólico y de vitamina B12 en el plasma, más que en los pacientes con genotipos no-T / T. La variabilidad de homocisteína plasmática en homocigotos T / T es solo parcialmente explicada por esa variables.

La influencia de la Nutrigenética sobre el perfil lipídico: interacción entre los genes y los hábitos alimenticios.

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El consumo frecuente de alimentos ricos en grasas poliinsaturadas resulto en el efecto beneficioso de aumentar el HDL-C sólo en los individuos que no son portadores del alelo E * 4 del gen APOE, mientras que las variaciones en los hábitos de alimentación de portadores de E * 4 no afecta el nivel de HDL-C en población Brasileña

Polimorfismos del receptor de leptina interactúan con los ácidos grasos poliinsaturados para aumentar el riesgo de resistencia a la insulina

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Homocigosis para el alelo G del Receptor de Letina LEPR rs3790433 se asoció con la resistencia a la insulina, la cúal puede predisponer a mayor riesgo de síndrome metabólico. Nuevas interacciones genes-nutrientes entre LEPR rs3790433 y Acidos grasos poliinsaturados (PUFA) sugieren que estas influencias genéticas fueron más evidentes en los individuos con PUFA de plasma bajo (n-3) o de plasma alto (n-6).

Asociación del polimorfismo C825T del gen de la subunidad B3 de las proteínas G (GNB3) con Hipertensión

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Se ha descrito una substitución (C→ T) en la posición 825 del gen de la subunidad β3 de las proteínas G (GNB3), que cursa con un splicing alternativo del exón 9 en el que se produce una pérdida de 41 aminoácidos. El alelo 825T se ha asociado con una mayor actividad de estas proteínas G en líneas celulares de fibroblastos procedentes de pacientes hipertensos.

Polimorfismo genético de ALDH2 y el riesgo de diabetes mellitus tipo II en pacientes Chinos con enfermedad arterial coronaria

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Investigadores sugieren que el polimorfismo Glu504Lys del gen acetaldehído deshidrogenasa 2 (ALDH2) se asocia con un mayor riesgo de diabetes tipo 2 en mujeres pacientes chinas con enfermedad arterial coronaria.